为了确保医院使用的消毒产品的质量和安全性，保障医疗环境的卫生与患者的健康，特制定本医院消毒产品进货检查验收制度。本制度旨在规范消毒产品的采购、验收流程，明确相关责任，从而有效防范因产品质量问题引发的风险。

一、适用范围

本制度适用于医院所有涉及消毒产品的采购、验收及后续管理活动。包括但不限于医疗器械、清洁用品以及各类化学消毒剂等。

二、基本原则

1. 合法性原则：所购消毒产品必须符合国家法律法规的要求，并持有合法有效的生产许可证、经营许可证等相关资质文件。

2. 安全性原则：严格把控产品质量，确保其对人体无害且具备良好的消毒效果。

3. 透明性原则：整个采购过程需公开透明，接受内部监督和社会公众的监督。

三、具体操作流程

（一）供应商审核

- 在选择供应商时，应对其资质进行全面审查，包括但不限于营业执照、生产许可证、产品检验报告等。

- 对于首次合作的供应商，还需实地考察其生产能力、仓储条件及物流配送能力。

（二）产品验收

- 收到货物后，首先核对送货单据是否准确无误，包括品名、规格、数量等信息。

- 检查外包装是否完好无损，标签标识是否清晰完整。

- 抽样检测部分批次的产品质量，如发现异常情况立即停止使用并向相关部门报告。

（三）入库管理

- 经过验收合格的产品方可入库，并建立详细的台账记录，包括入库日期、批号、有效期等内容。

- 定期盘点库存，确保账物相符；对于即将过期或已过期的产品及时处理。

四、责任分工

1. 采购部门负责与供应商沟通协调，落实采购计划；

2. 质检部门负责对到货产品进行抽样检测；

3. 仓库管理员负责产品接收、存储及发放工作；

4. 院感科负责监督整个流程执行情况，并提出改进建议。

五、培训教育

定期组织全体员工参加关于消毒知识和管理制度的学习培训，提高全员意识，增强责任感。

通过严格执行上述制度，可以最大限度地减少由于消毒产品不合格而带来的安全隐患，为患者提供更加安全可靠的医疗服务环境。同时也有助于提升医院整体管理水平和服务质量。